ADEPA est née à Lyon en 1996. A ce moment-là, il n’existait aucune association pour représenter les personnes amputées en France. Depuis, il n’en n’existe que deux … Soucieuse de répondre à une attente légitime, ADEPA développe peu à peu des contacts dans les autres régions. Toutes les personnes oeuvrant pour l’association ADEPA sont bénévoles. Les numéros de téléphone qui vous sont transmis sont des numéros personnels. La force d’une association est le nombre de ses adhérents. La décentralisation des responsabilités concernant la prise en charge du handicap rendra plus que jamais nécessaire que nous nous unissions pour être informés et défendre nos intérêts. Pour pouvoir vous aider avec une efficacité croissante, nous souhaitons créer des sections affiliées dans d’autres régions. Très soucieuse de vous rendre service dans votre vie quotidienne, depuis la rééducation jusqu’au retour à la vie familiale, professionnelle et sociale, l’A.D.E.P.A a élaboré pour vous un guide de vie quotidienne « Les Petits Petons de Valentin« .